Neste episódio do Podcast da Liga Brasileira de Epilepsia, o Dr. Luís Otávio Caboclo recebe Julino Rodrigues (Coord. do Observatório de Direitos dos Pacientes – UnB) para uma conversa esclarecedora sobre a interface entre Epilepsia, Advocacy e Políticas Públicas. Por que a epilepsia ainda parece “andar nas sombras” quando o assunto é prioridade governamental? Como garantir que o direito ao tratamento não sofra retrocessos? Exploramos os bastidores do advocacy em Brasília, o drama do desabastecimento de fármacos essenciais — como o clobazam e o fenobarbital — e as estratégias para que a comunidade da epilepsia tenha voz ativa na construção de leis e protocolos de saúde.